L’AIFA ha pubblicato la relazione sull’andamento delle segnalazioni di sospette reazioni avverse (ADR) da farmaci e da vaccini, registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) tra il 1 gennaio 2001 e il 31 dicembre 2012.
Negli ultimi 4 anni, le segnalazioni sono risultate provenire per il 54,20% da medici ospedalieri, per il 12,40% da farmacisti, l’8,50% da medici di medicina generale, il 7,80% da specialisti, il 3,10% da infermieri e il 3,00% da pazienti. Le ADR sono state analizzate anche con riguardo all’andamento annuale, alla distribuzione regionale, alla gravità, al medicinale, al principio attivo e all’apparato colpito.
Nel 2012, le segnalazioni di sospette reazioni avverse sono aumentate del 38%. Il dato può essere in parte dovuto all’entrata in vigore della nuova normativa, che amplia la definizione di ADR, ma è da considerarsi soprattutto il risultato dell’attività di formazione/informazione continua, svolta dai centri regionali di Farmacovigilanza.
LINK: http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Andamento_segnaalzioni_2012.pdf
