Un articolo della rivista, che è organo ufficiale della Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique (SFPT.
Fin dall’inizio di questo secolo, le informazioni sulla farmacogenetica vengono inserite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto dei farmaci. I test di farmacogenetica riguardano, in modo particolare, gli enzimi interessati nel metabolismo dei farmaci, fra i quali il complesso del citocromo P450. Alcuni pazienti metabolizzano determinati farmaci più lentamente e questo fatto può causare overdose o Reazioni Avverse a Farmaco. Gli esempi più noti sono gli antagonisti della vitamina K (AVK) con i polimorfismi dei due geni CYP2C9 e VKORC1 ed il clopidogrel con il gene CYP2C19. Negli Stati Uniti, i test sono raccomandati prima dell’inizio della terapia con questi farmaci, per evitare che si verifichino ADR.
Altri test sono fatti regolarmente per valutare la tossicità di alcuni farmaci antitumorali: DPYD-capecitabina, UGT1A1-irinotecano e TPMT 6-mercaptopurina. Sono disponibili test di farmacogenetica anche per individuare loci HLA, che sono fortemente correlati al verificarsi di reazioni immuno-allergiche a farmaci specifici. L’esempio più noto è HLA-B*5701, fortemente associato a sensibilità verso abacavir e questo test è, ora, prescritto sempre, prima del trattamento con questo farmaco.
E Bondon-Guitton, F Despas, L Becquemont
The contribution of pharmacogenetics to pharmacovigilance
Therapie. 2016 Mar-Apr;71(2):223-8. doi: 10.1016/j.therap.2016.02.005. Epub 2016 Mar 3.
