L’applicazione in Italia del Regolamento europeo n.1223/2009 sui prodotti cosmetici.
L’applicazione in Italia del Regolamento europeo n.1223/2009 sui prodotti cosmetici.
L’agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha pubblicato il Report dell’attività svolta nel 2017.
Il documento redatto dal Ministero della Salute ai sensi della legge quadro n. 125 del 30.3.2001.
Il 13 giugno 2018 si terrà l’audizione pubblica presso l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).
Note Informative Importanti su: perdita di liquido dalla siringa in alcuni vaccini GSK, Radio-223 dicloruro (Xofigo), ellaOne (ulipristal acetato) e Zinbryta (daclizumab beta).
Comunicazioni EMA su: medicinali a base retinoidi, medicinali a base di acidi grassi omega-3, ritiro dal commercio dell’antidolorifico flupirtina, insulina iniettabile Fiasp, valproato, Xofigo e Zinbryta.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il documento, che esprime la sua posizione ufficiale.
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