Una revisione degli articoli di letteratura, dal 2006 ad oggi, aggiorna i dati relativi a questa classe di farmaci.
La storia dei farmaci anti-influenzali oseltamivir e zanamivir
L’anno scorso il gruppo Cochrane, anche grazie alla campagna BMJ perché vengano resi noti i dati completi delle sperimentazioni cliniche, ha finalmente avuto accesso a tutti i reports degli studi sugli inibitori della neuraminidasi.
Tom Jefferson e Peter Doshi hanno condotto nuova revisione sistematica e hanno concluso che le prove sull’efficacia di questi farmaci non sono sufficienti e la vicenda ha evidenziato i limiti del sistema di controlli, sia da parte del mondo scientifico che da parte delle agenzie regolatorie.
Effetto dell’assunzione di farmaci ansiolitici e ipnoinducenti sul rischio di mortalità: studio retrospettivo di coorte
Gli autori hanno condotto uno studio retrospettivo di coorte al fine di valutare se i pazienti in trattamento con ansiolitici e ipnoinducenti presentino un aumentato rischio di mortalità.
Un caso di carcinoma squamocellulare della lingua, verificatosi in Sardegna, in seguito a terapia con abatacept, per il trattamento dell’artrite reumatoide
Ricercatori del Centro Regionale di Farmacovigilanza della Sardegna, delle Aziende Ospedaliero Universitarie di Cagliari e Sassari e della Regione Autonoma della Sardegna hanno pubblicato un case report, che descrive per la prima volta questa Reazione Avversa associata ad abatacept
Dove sono le prove? Una migliore ricerca per una migliore assistenza sanitaria
Dal sito di Testing Treatments interactive (TTi), è scaricabile gratuitamente la versione italiana di: Evans I, Thornton H, Chalmers I, Glasziou P, Testing Treatments Better research for better healthcare, curata da Paola Mosconi e Roberto D’Amico dell’IRCCS – Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri” – Centro Cochrane Italiano.
Misure per la sicurezza dei farmaci: vectibix (panitumumab), clopidogrel, citarabina Hospira, erwinase lotto 160G e ketoconazolo per via orale
Comunicazioni EMA e AIFA agli operatori sanitari sull’importanza di determinare lo status wild-type di RAS (esoni 2, 3 e 4 di KRAS e NRAS) prima di iniziare il trattamento con vectibix (panitumumab) e per la diagnosi tempestiva di eventuali casi di emofilia acquisita, associata all’uso di clopidogrel.
L’AIFA rende note le avvertenze e le istruzioni per l’uso dei medicinali citarabina Hospira ed erwinase e conferma la sospensione dei medicinali a base di ketoconazolo, per uso orale.
AIFA: Nota informativa importante su Thalidomide Celgene
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni sul rischio di secondi tumori primari ematologici nei pazienti trattati con Talidomide.
AIFA: Nota Informativa Importante su Mabthera (Rituximab)
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni sulla sicurezza dell’uso di MabThera (rituximab).
