EMA raccomanda la revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Adakveo
5 Giugno 2023 Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha raccomandato di revocare l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per..
Read More Estratto degli highlights della riunione del PRAC del 10-12 maggio 2023
16 Maggio 2023 Si rende disponibile in allegato un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza..
Read More Antibiotici fluorochinolonici: richiamo alle misure per ridurre il rischio di effetti collaterali di lunga durata, invalidanti e potenzialmente irreversibili
16 Maggio 2023 Il comitato per la sicurezza dell'EMA, il PRAC, ribadisce agli operatori sanitari che l'uso di antibiotici fluorochinolonici somministrati per via..
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Monitoraggio nel mondo reale dei vaccini COVID-19: una visione esperta del settore sui successi, le sfide e le opportunità future
4 Maggio 2023 I leader della farmacovigilanza dei principali sviluppatori di vaccini descrivono gli insegnamenti tratti dalla pandemia di coronavirus 2019 (COVID-19) nell'area..
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La gestione terapeutica del danno epatico iatrogeno idiosincrasico e tossicità epatica da acetaminofene nella popolazione pediatrica: una revisione sistematica.
4 Maggio 2023 Il danno epatico da farmaci è un evento avverso raro ma grave, che può anche esitare in un’insufficienza epatica acuta...
Read More Nota Informativa Importante su SIMULECT® (basiliximab)
4 Maggio 2023 Nota informativa importante concordata con le Autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). La Nota fornisce agli operatori..
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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna
- Nota Informativa Importante su Veoza (fezolinetant)
- Nuova piattaforma digitale per la gestione dei fondi di farmacovigilanza.
- Rapporto OsMed 2023 in lingua inglese
- Nota Informativa Importante su Alofisel (darvadstrocel)
- Doxiciclina: le prove attualmente disponibili non supportano il collegamento con il rischio suicidario
Campagna di segnalazione spontanea del CRFV Sardegna
Segnalazione di sospette reazioni avverse ai medicinali nei pazienti con COVID-19.
Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del II semestre 2020 che approfondisce il tema dei vaccini e della terapia per COVID-19.
