Nota Informativa Importante su ZOLGENSMA (Onasemnogene abeparvovec)
21 Febbraio 2023 ZOLGENSMA (Onasemnogene abeparvovec) - Casi fatali di insufficienza epatica acuta. Sintesi: Sono stati segnalati casi fatali di insufficienza epatica acuta..
Read More AIFA precisa: nessuna problematica urgente di sicurezza per i farmaci a base di pseudoefedrina
13 Febbraio 2023 In relazione alla procedura europea di referral dei farmaci a base di pseudoefedrina, avviata dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), AIFA..
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Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina
10 Febbraio 2023 Il comitato per la sicurezza dell'EMA (PRAC) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti pseudoefedrina a seguito del possibile rischio..
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Un pannello farmacogenetico di 12 geni per la prevenzione delle reazioni avverse ai farmaci: uno studio europeo in aperto, multicentrico, crossover, controllato
3 Febbraio 2023 Il beneficio dei test farmacogenetici prima di iniziare la terapia farmacologica è stato ben documentato per diverse combinazioni di singole..
Read More L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici
30 Gennaio 2023 Il 23 gennaio 2023, il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'EMA ha approvato le misure raccomandate dal..
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Presentate le più recenti iniziative per ridurre la resistenza agli antibiotici in Italia
23 Gennaio 2023 Dopo le raccomandazioni per la medicina generale e ospedaliera sulle infezioni resistenti, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha presentato le più..
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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna
- Nota Informativa Importante su Veoza (fezolinetant)
- Nuova piattaforma digitale per la gestione dei fondi di farmacovigilanza.
- Rapporto OsMed 2023 in lingua inglese
- Nota Informativa Importante su Alofisel (darvadstrocel)
- Doxiciclina: le prove attualmente disponibili non supportano il collegamento con il rischio suicidario
Campagna di segnalazione spontanea del CRFV Sardegna
Segnalazione di sospette reazioni avverse ai medicinali nei pazienti con COVID-19.
Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del II semestre 2020 che approfondisce il tema dei vaccini e della terapia per COVID-19.
