Notizie sulla sicurezza dei farmaci

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Remdesivir nella pandemia da COVID-19: un’analisi delle segnalazioni spontanee in VigiBase durante il 2020

Remdesivir nella pandemia da COVID-19: un’analisi delle segnalazioni spontanee in VigiBase durante il 2020

Introduzione Il profilo di sicurezza del remdesivir, approvato in modo condizionato per il COVID-19, è limitato al periodo della sua..
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Inibitori dei check point immunitari e cardiotossicità: un’analisi delle segnalazioni spontanee dalla banca dati Eudravigilance

Inibitori dei check point immunitari e cardiotossicità: un’analisi delle segnalazioni spontanee dalla banca dati Eudravigilance

In questi studio condotto da Mascolo et al., pubblicato nel mese di Settembre 2021 sulla rivista “Drug Safety” si vuole valutare l’associazione tra la comparsa di reazioni avverse cardiache e l’uso degli inibitori dei check point immunitari (ICIs) usando i dati presenti nel database Eudravigilance.
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Dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose Vaxzevria possibile richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra sessantenni

Dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose Vaxzevria possibile richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra sessantenni

A seguito di richieste pervenute da parte di alcune Regioni relativamente agli interventi da adottare a seguito della comparsa di..
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EMA valuta l’uso di RoActemra in pazienti adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 grave

EMA valuta l’uso di RoActemra in pazienti adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 grave

L'EMA ha avviato la valutazione dell’antinfiammatorio RoActemra (tocilizumab) per estenderne l'uso al trattamento di pazienti adulti ricoverati in ospedale con..
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Aggiornamento ECDC – EMA su COVID-19

Aggiornamento ECDC – EMA su COVID-19

La vaccinazione completa è essenziale per proteggere contro la forma grave di COVID-19, anche quella provocata dalla variante Delta. Con..
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Vaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raro

Vaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raro

La sindrome di Guillain-Barré (GBS) sarà aggiunta alla lista degli effetti indesiderati del vaccino Janssen COVID-19 con frequenza molto rara..
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Campagna di segnalazione spontanea del CRFV Sardegna

Segnalazione di sospette reazioni avverse ai medicinali nei pazienti con COVID-19.

Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del II semestre 2020 che approfondisce il tema dei vaccini e della terapia per COVID-19.

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