L'Agenzia Italiana del Farmaco di concerto con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ricordano a tutti gli operatori sanitari e ai pazienti che è necessario segnalare qualsiasi reazione avversa a farmaco, in particolare per quanto concerne i medicinali utilizzati nei pazienti con COVID-19.

Il comitato di sicurezza (PRAC) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha fornito recentemente delle informazioni rilevanti che riguardano clorochina e idrossiclorochina.

Una revisione mirata della recente letteratura disponibile su COVID-19 ha permesso di evidenziare l’impatto di questa patologia su diversi sistemi di organi, gli effetti avversi neuropsichiatrici dei trattamenti e qualsiasi potenziale interazione farmacologica con agenti psicotropi, in modo da fornire una panoramica delle principali considerazioni sulla sicurezza rilevanti per i medici che prescrivono psicotropi a pazienti con COVID-19, sia in relazione alla malattia che ai trattamenti proposti.