Un concorso di idee per l’ideazione di un’opera d’arte, indetto dall’Agenzia Italiana del Farmaco.
SSRI e prolungamento dell’intervallo QT
Le segnalazioni dei pazienti in Farmacovigilanza
I risultati di uno studio condotto dai centri collaboratori dell’OMS per la Farmacovigilanza: Netherlands Pharmacovigilance Centre Lareb, il Centro Nazionale di Farmacovigilanza dei Paesi Bassi e Uppsala Monitoring Centre, in Svezia, che ha sviluppato e gestisce VigiBase, la banca dati mondiale delle segnalazioni di ADR.
Sicurezza dei farmaci approvati con procedura accelerata
Uno studio di coorte retrospettivo confronta le modifiche apportate alle informazioni sul prodotto di questi farmaci, durante la sorveglianza post-marketing, con quelle dei medicinali approvati coll’iter normale.
Profilo di sicurezza degli antistaminici anti-H1 in pediatria
Segnalare le reazioni avverse a farmaco
L’EMA lancia un sondaggio per valutare il grado di conoscenza delle modalità di segnalazione da parte di pazienti e professionisti sanitari.
La segnalazione dei pazienti nell’Unione Europea
Il sistema RAM: report Reazioni Avverse dei Medicinali
Accessibili online i dati AIFA sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e vaccini.
La cascata prescrittiva rivisitata
La nuova EudraVigilance
L’Agenzia Europea dei Medicinali lancia, a novembre, la versione migliorata del sistema europeo per il monitoraggio della sicurezza dei farmaci.
