Uno studio di Farmacovigilanza stima i tassi di eventi avversi correlati a paracetamolo negli Stati Uniti.
Sindrome di Kounis
Un’analisi delle segnalazioni spontanee del database internazionale di Farmacovigilanza.
Lo sapevi? Anche tu puoi segnalare gli effetti indesiderati di un medicinale
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ed Eudravigilance, la banca dati europea delle segnalazioni di reazioni avverse, pubblicano una campagna di comunicazione sulla segnalazione di reazioni avverse a farmaco (ADR).
La sindrome da Farmacovigilanza
Nell’editoriale del numero di agosto del Journal of Clinical Psychopharmacology, David Greenblatt riflette sui limiti del sistema di Farmacovigilanza statunitense, con considerazioni di carattere generale che possono applicarsi anche ad altri paesi.
Focus Farmacovigilanza
È stato pubblicato on-line il numero 89 (luglio – agosto 2015) di “Focus Farmacovigilanza”.
Sistemi di segnalazione spontanea delle reazioni avverse a farmaco (ADR) e fascicoli sanitari
Uno studio della Columbia University propone un metodo per integrare i dati delle due fonti, che può essere utile per rilevare tempestivamente i segnali.
Farmacovigilanza per l’età pediatrica
Un’analisi degli eventi avversi registrati nella banca dati delle Reazioni Avverse della FDA-AERS curata dal Progetto Grip (Global Research in Paediatrics Network of Excellence) dell’Unione Europea.
Sindrome serotoninergica
Gli aggiornamenti della normativa in materia di Farmacovigilanza
È stato pubblicato il Decreto Legislativo del 30 aprile 2015, che recepisce nell’ordinamento italiano la normativa europea in materia di Farmacovigilanza (Direttive 2010/84/EU e 2012/26/UE).
Focus Farmacovigilanza
È stato pubblicato on-line il numero 87 (marzo-aprile 2015) di “Focus Farmacovigilanza”.
